QIMS bringt Prüfplanung, Messdatenerfassung und Auswertung für Automotive-Zulieferer in ein System — mit unveränderlichem Audit-Log (append-only). 8D, PPAP, MSA und SPC sind in Entwicklung.
PPAP, APQP, Kontrollplan, MSA — das Herzstück der IATF-Anforderungen an die Fertigung.
Customer Specific Requirements von VW, BMW, Stellantis — zusätzlich zu IATF verbindlich.
System-, Prozess- und Produktaudit — alle drei fordern vollständige Prüfdokumentation.
IATF-16949-Kernanforderungen, die QM-Teams in der Praxis beschäftigen — und welche davon QIMS heute abdeckt und welche in Entwicklung sind.
Prüfpläne mit Bereich, Station, Prüfart, Häufigkeit und Uhrzeit anlegen. QIMS erzeugt die Soll-Termine automatisch und führt sie durch den Status offen → gebracht → gemessen. Messwerte werden per Desktop-App oder Browser in versionierten Formularen erfasst.
Prüfplanung + Messdatenerfassung
Messungen gesamt, OK-/NOK-Quote und Prüfplan-Compliance — nach Station, Abteilung und Termintreue. CSV-Export für die Weiterverarbeitung; Workflows benachrichtigen per E-Mail, etwa bei NOK-Ergebnissen. SPC, Cp/Cpk und MSA sind in Entwicklung.
Auswertung + Workflows
Geplant: APQP-Phasen und FMEA dokumentieren und mit der Prüfplanung verknüpfen. Heute nicht Teil des Produktumfangs.
FMEA-Verwaltung (in Entwicklung)
Geplant: 8D-Reports von D1 bis D8 strukturiert bearbeiten — Sofortmaßnahmen, Ursachenanalyse und Abstellung. Heute nicht Teil des Produktumfangs.
Reklamationsmanagement / 8D (in Entwicklung)
Geplant: Lieferanten anhand definierter Kriterien bewerten und Entwicklungsmaßnahmen dokumentieren. Heute nicht Teil des Produktumfangs.
Lieferantenbewertung (in Entwicklung)
Passt das zu Ihrem Anwendungsfall?
In 30 Minuten zeigen wir QIMS live — mit Ihren IATF-Anforderungen, Ihren OEM-Vorgaben.
Drei Anwendungsfälle mit den heute verfügbaren Bausteinen — und was in Entwicklung ist.
Prüfintervalle je Station, Prüfart und Uhrzeit. QIMS erzeugt die Soll-Termine automatisch, das Dashboard zeigt Fälligkeiten, jeder Termin läuft von offen über gebracht bis gemessen.
Werker erfassen Messwerte am Prüfplatz per Desktop-App (Windows) oder Browser. Formulare konfigurieren Sie selbst, sie sind versioniert; Dropdown-Stammdaten halten Eingaben einheitlich.
Kennzahlen nach Station und Abteilung, Termintreue nach früh, pünktlich und verspätet, CSV-Export. Jede Änderung steht im unveränderlichen Audit-Log (append-only).
8D-Reklamation, PPAP-Dokumentation, MSA und SPC mit Cp/Cpk sind in Entwicklung und heute nicht Teil des Produktumfangs. Was davon für Sie relevant ist, besprechen wir im Demo-Gespräch.
8D-Leitfaden lesenViele Zulieferer und Komponentenhersteller liefern in beide Welten gleichzeitig: Automotive nach IATF 16949, medizinische Komponenten nach ISO 13485 oder ISO 15378. Den Prüf- und Messteil beider Welten bildet QIMS in einem System ab.
Typisches Muster: Zulieferer, die in Automotive und Medizintechnik gleichzeitig liefern, planen und erfassen ihre Prüfungen für beide Normwelten in einer Oberfläche.
IATF 16949 unterscheidet drei Audittypen: System-, Prozess- und Produktaudit. Was die Norm verlangt — und was das geplante QIMS-Modul abdecken soll.
Audit-Management ansehen IATF §8.7 / §10.2Die acht Disziplinen im Detail: Was IATF-Auditoren prüfen, typische Fallen bei D4 und D7. Ein 8D-Modul in QIMS ist in Entwicklung.
8D-Leitfaden lesen30 Minuten. Kein Pitch. QIMS live — mit Ihren IATF-16949-Anforderungen, Ihren OEM-Vorgaben, Ihrem Anwendungsfall.
Wir melden uns persönlich zurück.