Lokal und self-hosted.
QIMS läuft auf Ihrer Infrastruktur — kein Cloud-Abo, keine Vendor-Abhängigkeit, keine Daten auf fremden Servern.
QIMS ist Qualitätsprüf-Software für den deutschen Medical-Device-Mittelstand — gebaut für ISO-13485-konforme Produktion, nicht für den Demo-Raum. Entwickelt in Deutschland, für deutsche Werksstrukturen.
Deutsche Medizinproduktehersteller kämpfen seit Jahren mit demselben Problem: ISO 13485 und MDR verlangen lückenlose Device History Records, Audit-Trails und 4-Augen-Freigaben — aber die tatsächliche Prüfdokumentation läuft auf Excel-Tabellen, Papierlaufkarten und E-Mail-Anhängen. Das ist kein Versagen der Leute, sondern fehlendes Werkzeug. Geeignete Software kommt entweder aus den USA, kostet sechsstellig im Jahresvertrag oder denkt in einer anderen Produktionslogik. QIMS schließt diese Lücke.
QIMS läuft auf Ihrer Infrastruktur — kein Cloud-Abo, keine Vendor-Abhängigkeit, keine Daten auf fremden Servern.
Nicht übersetzt, sondern deutsch gedacht — Terminologie, Workflows und Dokumentenstrukturen folgen dem deutschen Normenrahmen.
Desktop-App unter Windows, Tablet-Erfassung direkt am Prüfplatz, keine Netzwerk-Voraussetzung an der Maschine.
Eine Software, ein Preis, ein Ansprechpartner.
Mercolutio ist ein deutsches Softwareunternehmen, das Industriesoftware für regulierte Fertigungsumgebungen baut. Wir sind keine Unternehmensberatung, kein Systemhaus, kein Reseller. Wir entwickeln QIMS, betreuen Einführungen direkt beim Kunden und kennen die Lücken zwischen Norm-Anforderung und Produktionsalltag aus eigener Anschauung.
Wir zeigen QIMS in Ihrer konkreten Situation — kein Pitch, kein Standard-Video. Eine Demo mit Ihren Prüfprozessen.
Kein Bot. Kein Formular-Blackhole. Wir melden uns persönlich — innerhalb eines Werktags.